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          史賽克顱內支架系統M003EN3E40200

          簡要描述：史賽克顱內支架系統M003EN3E402史賽克顱內支架系統M003EN3E40200的適應癥和組成詳細介紹
          適應癥
          主要用于以下臨床場景：
          顱內動脈瘤的治療：與封堵器械（如彈簧圈）聯合使用，用于治療顱內動脈瘤。
          顱內血管狹窄：用于治療顱內血管狹窄，改善腦部血流。
          其他顱內血管病變：適用于需要血管內介入治療的顱內血管病變

          • 產品型號：
          • 廠商性質：經銷商
          • 更新時間：2025-04-24
          • 訪  問  量：164
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          史賽克顱內支架系統M003EN3E40200的適應癥和組成詳細介紹

          適應癥

          商品名：Neuroform EZ）主要用于以下臨床場景：
          1. 顱內動脈瘤的治療：與封堵器械（如彈簧圈）聯合使用，用于治療顱內動脈瘤。
          2. 顱內血管狹窄：用于治療顱內血管狹窄，改善腦部血流。
          3. 其他顱內血管病變：適用于需要血管內介入治療的顱內血管病變。

          組成

          該顱內支架系統由以下部分組成：
          • 自擴張支架：由鎳鈦合金材料制成，具有良好的柔韌性和抗疲勞性能。
          • 遞送導絲：用于將支架準確地輸送到目標位置。
          • 導管鞘：輔助支架的輸送和釋放。
          • 不透射標記帶：近端和遠端各帶有四個不透射標記帶，便于在X光下清晰顯示支架的位置。
          • 中央支架節段：形成3聯結構，增強支架的穩定性和支撐力。

          史賽克顱內支架系統M003EN3E40200

          特點

          • 低短縮率：支架長度縮短率平均為6.3%，確保釋放的精確性。
          • 低金屬覆蓋率：載瘤血管的金屬覆蓋率僅為6-12%，減少對血管內皮的損傷。
          • 智能網孔設計：增強支架的開放性和順應性，使彈簧圈微導管更容易穿過網孔。
          • 優秀的徑向支撐力：提供穩定的血管支撐。
          • 無頭端設計：提供靈活的操作空間。

          注意事項

          • 禁忌癥：
            • 患者血管尺寸不在適用范圍內。
            • 患者對鎳鈦合金（Nitinol）過敏。
            • 患者存在活動性細菌感染。
            • 患者未接受抗血小板治療。
            • 血管解剖結構不適合血管內治療。
          • 使用建議：
            • 僅由接受過相關培訓的專業醫生使用。
            • 選擇合適的支架尺寸，確保支架在血管內的穩定性和安全性。
            • 在遇到阻力時，應停止操作，避免對血管或設備造成損傷。
          憑借其優良的設計和材料，為顱內血管病變的治療提供了可靠的解決方案。


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